مرض VEXAS: مرض مناعي نادر يهاجم الجسم

الآن وبعد أن تم تشخيص أول حالة في مصر دعونا نتعرف سويا على مرض فيكساس النادر ونستكشف اعراضه وطرق الوقاية منه.

ما هو مرض فيكساس؟

مرض فيكساس هو مرض مناعي نادر يصيب عددا محدود من الأشخاص حول العالم وهو أحد أمراض المناعة الذاتية النادرة التى تسبب التهابات في كل أنحاء الجسم.
يحدث مرض فيكساس بسبب طفرة جينية في جين UBA1، مما يؤدي إلى عدم قدرة الخلايا على إنتاج إنزيم E1 بالشكل الصحيح، مما يؤدي إلى حدوث الالتهابات في مختلف أنحاء الجسم.

أعراض مرض فيكساس

تتضمن الأعراض الشائعة لمرض فيكساس ما يلي:
حمى مستمرة

آلام المفاصل

التهاب الأوعية الدموية

طفح جلدي

فقر دم شديد

التهاب الرئة

التهاب الأذن

تغير في نبرة الصوت

قد تختلف شدة الأعراض من شخص لآخر، وقد يصاب بعض الأشخاص بأعراض خفيفة بينما يعاني آخرون من أعراض شديدة يمكن أن تؤثر بشكل كبير على نوعية حياتهم.

تشخيص مرض فيكساس

يتم تشخيص مرض فيكساس من خلال فحص التاريخ الطبي للمريض وإجراء فحص جسدي. يمكن إجراء اختبارات الدم للبحث عن الطفرة الجينية التي تسبب المرض. قد يوصي الطبيب أيضًا بإجراء اختبارات التصوير، مثل الأشعة السينية أو التصوير بالرنين المغناطيسي، لتقييم مدى الالتهاب في الجسم.

علاج مرض فيكساس

لا يوجد علاج شاف لمرض فيكساس، لكن يمكن علاج الأعراض والالتهابات. قد يشمل العلاج الأدوية المضادة للالتهابات، مثل الكورتيكوستيرويدات، أو الأدوية المثبطة للمناعة التي تقلل من نشاط الجهاز المناعي. قد تكون هناك حاجة أيضًا إلى نقل الدم في بعض الحالات لعلاج فقر الدم الشديد.

الوقاية من مرض فيكساس

لا توجد طريقة معروفة للوقاية من مرض فيكساس، حيث أنه مرض نادر الحدوث ويحدث بسبب طفرة جينية. ومع ذلك، من المهم الحفاظ على صحة الجهاز المناعي من خلال اتباع نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة بانتظام والحصول على قسط كاف من النوم.