Le 14 novembre 2022, un jeune garçon de 7 ans prénommé Aubry a bouleversé la France. Atteint d'une maladie incurable, il a fait le tour des médias pour partager son histoire et sensibiliser le public à sa condition.
Aubry est atteint d'une maladie génétique rare appelée mucopolysaccharidose de type I (MPS I). Cette maladie affecte le métabolisme des sucres complexes, entraînant une accumulation de substances dans les cellules et les tissus de l'organisme. Les symptômes de la MPS I incluent un retard de croissance, des traits du visage caractéristiques, une rigidité articulaire et une déficience intellectuelle.
Malgré sa maladie, Aubry est un petit garçon plein de joie et de vie. Il aime jouer avec ses frères et sœurs, dessiner et écouter de la musique. Son courage et sa détermination ont ému des millions de personnes à travers le pays.
L'histoire d'Aubry a mis en lumière la nécessité d'une meilleure sensibilisation aux maladies rares. Ces maladies touchent des millions de personnes dans le monde, mais elles sont souvent mal connues et sous-financées. La famille d'Aubry espère que son histoire contribuera à changer les choses.
En plus de sensibiliser le public, Aubry a également collecté des fonds pour la recherche sur la MPS I. Sa famille a créé une association, "Un sourire pour Aubry", qui vise à soutenir la recherche et à améliorer la vie des enfants atteints de cette maladie. Ils ont déjà collecté plus de 100 000 euros.
L'histoire d'Aubry est une histoire d'espoir et de détermination. C'est un rappel que même dans les moments les plus difficiles, l'amour et la solidarité peuvent faire une différence.
Si vous souhaitez soutenir la famille d'Aubry et l'association "Un sourire pour Aubry", vous pouvez faire un don sur leur site internet : www.unsourirepouraubry.org