Dyskinésie paroxystique : le combat d'Eve Gilles

Être belle, intelligente, pleine d'humour, engagée pour les autres : Eve Gilles semble avoir tout pour elle. Pourtant, dès qu'on lui tend un micro, elle se laisse gagner par des gestes étranges et incontrôlés. Le diagnostic tombe à l'adolescence : dyskinésie paroxystique, une maladie neurologique rare qui provoque des mouvements brusques et involontaires.
Pour Eve, c'est un choc. Elle ne comprend pas ce qui lui arrive et a peur du regard des autres. Elle décide alors de garder le secret, de ne pas en parler à ses amis, de faire comme si de rien n'était. Mais plus elle se retient, plus les crises deviennent violentes.
Elle finit par craquer et raconte tout à sa mère. Celle-ci la soutient et l'encourage à consulter un spécialiste. Le médecin lui explique que sa maladie est rare, qu'il n'y a pas de traitement mais qu'il existe des solutions pour atténuer les crises.
Eve commence alors une thérapie et prend des médicaments. Elle apprend à gérer ses émotions et à contrôler ses mouvements. Elle se bat tous les jours pour ne pas se laisser définir par sa maladie. Elle veut montrer qu'elle est plus forte que ça, qu'elle peut vivre une vie normale.
Et c'est ce qu'elle fait. Elle poursuit ses études, elle travaille, elle s'engage pour les autres. Elle est une jeune femme épanouie et heureuse. Elle a réussi à surmonter sa maladie et à devenir une source d'inspiration pour tous ceux qui vivent avec une maladie chronique.