Ewa Skibińska

"Założycielka i prezeska Fundacji Centrum Leczenia Mukowiscydozy. Założycielka i dyrektorka Ośrodka "Przystań" w Dziekanowie Leśnym. Z wykształcenia lekarz neonatolog, z powołania filantropka i społeczniczka. Wyróżniona tytułem Człowieka Roku 2007 w kategorii "działalność prospołeczna".

Moi mili, chciałabym wam dziś opowiedzieć o niezwykłej kobiecie, która poświęciła swoje życie niesieniu pomocy chorym na mukowiscydozę. Jej historia jest pełna wzruszeń, wyzwań i niezwykłej determinacji.
To historia Ewy Skibińskiej.

Ewa urodziła się w 1953 roku w Warszawie. Miała niezwykle szczęśliwe dzieciństwo, pełne miłości i ciepła rodzinnego. Jednak w wieku 17 lat jej życie zmieniło się diametralnie. Zdiagnozowano u niej mukowiscydozę, chorobę genetyczną, która atakuje przede wszystkim płuca i układ pokarmowy. W tamtych czasach mukowiscydoza była chorobą śmiertelną, a średnia długość życia chorych wynosiła zaledwie 10 lat.

Ewa nie poddała się jednak rozpaczy. Postanowiła walczyć o swoje życie i pomagać innym, którzy zmagają się z tą samą chorobą. W 1987 roku założyła Fundację Centrum Leczenia Mukowiscydozy, która stała się jej drugim domem.
"Pamiętam pierwsze dni Fundacji" - wspomina Ewa. "Byliśmy małym zespołem pasjonatów, którzy mieli wielkie marzenia. Chcieliśmy stworzyć miejsce, w którym chorzy na mukowiscydozę będą mogli znaleźć opiekę medyczną, wsparcie psychologiczne i pomoc w życiu codziennym."

Początki były trudne. Fundacja nie miała siedziby, a pieniądze na jej działalność były skromne. Ewa jednak nie zrażała się. Pukała do drzwi urzędów, szukała sponsorów i organizowała charytatywne imprezy. Z czasem jej determinacja zaczęła przynosić efekty. Fundacja otrzymała dotacje, a także wsparcie od wielu ludzi dobrej woli.

W 1991 roku Fundacja otworzyła swój pierwszy ośrodek w Dziekanowie Leśnym. Przywrócono do życia stary folwark, który stał się "Przystanią" dla chorych na mukowiscydozę i ich rodzin. W "Przystani" powstały nowoczesne pomieszczenia medyczne, pokoje dla pacjentów, a także sale rehabilitacyjne i edukacyjne.
"To miejsce jest spełnieniem moich marzeń" - mówi Ewa. "W 'Przystani' chorzy mogą liczyć na kompleksową opiekę medyczną, ale także na wsparcie psychologiczne i towarzyskie. Organizujemy turnusy rehabilitacyjne, warsztaty edukacyjne i spotkania integracyjne. Chcemy, żeby nasi podopieczni czuli się tu jak w domu."

Ośrodek "Przystań" stał się jednym z najważniejszych ośrodków leczenia mukowiscydozy w Polsce. Dzięki pracy Ewy Skibińskiej i jej współpracowników wydłużyła się średnia długość życia chorych na tę chorobę. Ewa jest także propagatorką transplantacji płuc u chorych na mukowiscydozę. Dzięki jej staraniom w Polsce wykonano już ponad 100 takich operacji.

Ewa Skibińska działa także na szczeblu międzynarodowym. Jest członkiem wielu organizacji zajmujących się leczeniem mukowiscydozy, a także doradcą Światowej Organizacji Zdrowia w zakresie tej choroby.
"Chcę, żeby świat wiedział o mukowiscydozie" - mówi Ewa. "Chcę, żeby chorzy na tę chorobę mieli dostęp do najlepszych metod leczenia. Chcę, żeby mogli żyć pełnią życia, tak jak wszyscy inni."

Ewa Skibińska jest wyjątkową osobą, która poświęciła swoje życie walce z mukowiscydozą. Dzięki jej determinacji i pracy tysiące chorych na tę chorobę zyskało nadzieję na lepsze jutro. Jest inspiracją dla nas wszystkich, pokazuje, że nawet najtrudniejsze wyzwania można pokonać, jeśli tylko się tego bardzo chce.

Na koniec chciałabym prosić was o wsparcie dla Fundacji Centrum Leczenia Mukowiscydozy. Każda wpłata, nawet najmniejsza, przybliża nas do realizacji naszych marzeń. Możecie przekazać swój datek na stronie fundacji: www.mukowiscydoza.org

Dziękuję wam za uwagę i wspólnie stwórzmy lepszy świat dla chorych na mukowiscydozę.