Maladie de Charcot

La maladie de Charcot, ook bekend als amyotrofische laterale sclerose (ALS), is een progressieve neurologische aandoening die de motorische neuronen in de hersenen en het ruggenmerg aantast.

Wat zijn de symptomen?

Spierzwakte
Moeite met lopen, praten en slikken
Spierspasmen
Fasciculaties (kleine spiertrekkingen)
Cognitieve stoornissen (bij sommige mensen)

Wat zijn de oorzaken?

De oorzaak van ALS is onbekend, maar er zijn verschillende theorieën:

Genetische factoren: Sommige mensen erven een gen dat het risico op ALS verhoogt.
Omgevingsfactoren: Blootstelling aan bepaalde chemicaliën of trauma kan het risico op ALS verhogen.
Auto-immuunziekte: Het immuunsysteem van het lichaam valt de motorische neuronen aan.

Hoe wordt ALS gediagnosticeerd?

ALS wordt gediagnosticeerd op basis van de symptomen, een lichamelijk onderzoek en neurologische tests, zoals een EMG (elektromyografie) en een MRI-scan.

Hoe wordt ALS behandeld?

Er is geen genezing voor ALS, maar er zijn behandelingen beschikbaar om de symptomen te verlichten en de kwaliteit van leven te verbeteren.

Wat zijn de levensverwachtingen?

De levensverwachting na de diagnose ALS varieert, maar de meeste mensen overlijden binnen 2 tot 5 jaar na de diagnose.

Hoe kan je helpen?

Je kan mensen met ALS helpen door:

Steun en begrip te bieden
Praktische hulp te bieden, zoals boodschappen doen of koken
Fondsenwerving voor onderzoek en ondersteuning
Voorlichting te geven over ALS

ALS is een uitdagende ziekte, maar het is belangrijk om te onthouden dat er hoop is. Onderzoek gaat door en er wordt voortdurend vooruitgang geboekt in de behandeling van ALS.