MSB, eller myalgisk encefalomyelit/kroniskt trötthetssyndrom, är en svår sjukdom som kan slå till plötsligt och förvandla livet till ett mörker. Över 250 000 svenskar beräknas lida av sjukdomen som än idag är ett medicinskt mysterium.
För de allra flesta av oss är det en självklarhet att stiga upp ur sängen på morgonen och gå till jobbet eller skolan. Men för personer med MSB är ofta bara den enkla uppgiften oöverstiglig. Sjukdomen drabbar individen på olika sätt, men kännetecknas generellt av:
Det finns ännu ingen bot mot MSB, och patienter tvingas ofta leva med en kronisk sjukdom som begränsar deras liv kraftigt.
Trots att MSB är en så utbredd sjukdom är den fortfarande relativt okänd. Många patienter kämpar med att få sina symtom erkända och diagnostiserade, och de får ofta möta skepticism och ohörsamhet från vården. Denna osynlighet gör att många känner sig ensamma och isolerade, vilket ytterligare förvärrar deras tillstånd.
Forskningen kring MSB har länge varit eftersatt, men på senare år har det äntligen börjat göras framsteg. Man börjar nu förstå att sjukdomen är en komplex störning i kroppens nervsystem och immunförsvar. Nya behandlingar testas, men det kommer att ta tid innan man hittar ett botemedel.
För att kunna hjälpa de som drabbats av MSB är det av största vikt att sprida kunskap om sjukdomen. Genom att öka medvetenheten kan vi minska stigmatiseringen, förbättra diagnostiken och stödja forskningen. Tillsammans kan vi ge personer med MSB det hopp de behöver för att återfå sina liv.
Om du vill bidra till att göra en skillnad för personer med MSB finns det flera saker du kan göra:
Varje liten insats kan göra stor skillnad i en värld fylld av osynlig kamp. Tillsammans kan vi ge personer med MSB ljuset i slutet av tunneln.