محلات الأدوية الألمانية (Apotheke) أوقات العمل

يطلب المتخصصون الألمان من حكومة التحالف الجديدة عدم التخلي عن إطار التحقيق في ميزة المخدرات المتنازع عليه الذي تم تقديمه في عام 2010.

الصيدلية الالمانية

تقول المنظمة الجديدة إنها ستلغي الإطار ، الذي تم إنشاؤه بموجب قانون إصلاح سوق المنتجات الطبية (AMNOG) لمسح الأدوية المأذون بها مؤخرا وبناء ما إذا كانت تعطي مزايا إضافية تتناقض مع العناصر المتاحة بشكل فعال.

تحدد هذه التقييمات في تلك المرحلة فرضية تكاليف العناصر المتفق عليها في التبادلات بين صانعي واحتياطيات تغطية الرعاية الصحية القانونية (SHI) ، وتحت AMNOG ، إذا لم يظهر عنصر آخر مزايا إضافية ، فلا يمكنه الحصول على تكلفة أعلى من تلك الخاصة بالعناصر المتاحة بشكل فعال. قبل AMNOG ، كان لدى صانعي الأدوية خيار تحديد تكاليفهم دون تحفظ في ألمانيا.

تماما كما أذن مؤخرا مدس ، AMNOG يأخذ أيضا في الاعتبار مزايا البنود أرسلت قبل عام 2011 التي سيتم مسحها ، بالنظر إلى أن هذه البنود تتعامل مع الأدوية المختلفة التي يوجد تقييم ميزة في وقت مبكر أو على فرصة قبالة أن ينظر إليها على أنها ذات أهمية علاجية.

يتم إجراء التقييمات من قبل الأدوية الألمانية تقييم حارس الكلب ، اللجنة الفيدرالية المشتركة (G-BA) ، والتي تتألف من المتخصصين وعيادات الطوارئ وخطط دعم الرفاهية. بدأت G-BA تقييمها الأول لإعداد العناصر في أغسطس 2012 ، عندما اقتربت من صانعي خمسة عناصر gliptin ، المستخدمة في علاج مرض السكري ، لإعطائها ملفات تقدير على جانب عناصرها. وجاء التحقيق في أعقاب اختيار المجلس بأن العناصر كانت في تنافس مباشر مع Trajenta من Boehringer Ingelheim (linagliptin) ، والتي كان G-BA قد أعطى خيارا سلبيا من قبل في العام.

الإعلان عن عواقب هذا التقييم مزايا بأثر رجعي ، تتبع G-BA أسفل أن اثنين من العناصر gliptin أظهرت أي مزايا إضافية للمرضى يتناقض واعتبارا من العلاجات التي يمكن الوصول إليها الآن ، ويقول البروفيسور وولف ديتر لودفيغ ، مدير الجمعية الطبية الألمانية (Bundesartztekammer ل) لجنة المخدرات. وهذا يدل على تقدير إطار التقييم ، بالنظر إلى أن gliptins حول عدة مرات كما مكلفة وأن العلاجات لهم تتوسع بسرعة ، كما يقول.

ويضيف البروفيسور لودفيغ:" إن الممتحنين المميزين لتلك الأدوية المتاحة بشكل فعال أمر أساسي لترتيب الأدوية النقدية من الدرجة الأولى". كما يحذر من أن رفض دورة التقييم من شأنه أن يشكل عائقا أمام الترتيب الموضوعي للأدوية ويجعل من الصعب على المتخصصين والمرضى الحصول على بيانات مجانية.

وليكن ما يكون, يبدو أن G-BA قد اعترفت بطرد دورها في مسح المخدرات, توافق على التقارير القريبة, الذي اقتبس من مدير المجلس, جوزيف هيكين لتصوير هذه الدورة, في مجلة Der Speigel, كـ "ركوب المهر الميت."

وقال أيضا إن المحكمة التي تدير السماح لصانعي الأدوية بالمزايدة على التقييمات السلبية لبنودهم من شأنها أن تعني أن المكتب القانوني لـ G-BA " مقيد لفترة طويلة."

وبالمثل ، فإن لجنة المخدرات في Bundesartztekammer تجلب أن 60 ٪ من الأدوية الجديدة التي تم كسرها حتى الآن في إطار العمل قد بدا أنها لا تعطي أي ميزة مفيدة إضافية.