Slutet på tystnaden: Jag tar fighten mot den undangömda sjukdomen endometrios

Jag har alltid haft ont i magen. Det var så ont ibland att jag knappt kunde röra mig. Men det är ju så det ska vara att ha mens, eller hur? Alla har väl ont? Ja, så tänkte jag. Jag tänkte att det var normalt att ha så ont att jag inte kunde röra mig. Att det var normalt att ha ont i ryggen, att ha ont i benen, att ha diarré och förstoppning om vartannat. Att det var normalt att känna mig trött och hängig, att behöva ta smärtstillande och att behöva ta ledigt från jobbet. För jag hade ju mens.

Men när jag träffade min sambo för drygt tio år sedan skulle allt förändras. Han kom från ett annat land och hade aldrig ens hört talas om endometrios. Han kunde inte förstå att jag inte kunde gå på dejt med honom för att jag hade för ont i magen. Han kunde inte förstå att jag inte kunde gå ut och dansa för att jag hade för ont i ryggen. Han kunde inte förstå att jag inte kunde åka på semester för att jag var så trött och hade så ont i hela kroppen.

Det var då jag började inse att något inte stod rätt till. Min smärta var inte normal. Den var inte något som alla kvinnor måste leva med. Den var ett symptom på en sjukdom.

Jag sökte hjälp hos läkare efter läkare, men ingen kunde hjälpa mig. De sa att det var psykiskt, att det var stress, att det var min livsstil. De sa att jag skulle äta sunt, motionera och sova regelbundet. Men ingenting hjälpte.

Till slut, efter att ha sökt hjälp hos över tio läkare, fick jag diagnosen endometrios. Jag hade en cysta på äggstocken som var så stor som en apelsin. Det var den som orsakade all min smärta.

Jag opererades och cystan togs bort. Jag fick äntligen den hjälp jag behövde. Men endometrios är en kronisk sjukdom, så det finns ingen garanti för att jag inte kommer att få tillbaka den. Men nu vet jag vad det är, och jag vet hur jag ska hantera det.

Jag är inte längre rädd för att ha ont. Jag vet att det finns hjälp att få, och jag vet att jag inte är ensam. Det finns miljoner kvinnor som lever med endometrios, och vi kämpar tillsammans för att få ett slut på tystnaden kring sjukdomen.

Vi kämpar för att få mer forskning om endometrios. Vi kämpar för att få bättre behandlingar. Vi kämpar för att få fler läkare som kan diagnostisera och behandla sjukdomen.

Vi kämpar för att få ett slut på tystnaden kring endometrios, så att fler kvinnor kan få den hjälp de behöver.

Är du en av de miljoner kvinnor som lever med endometrios? Är du trött på att leva med smärta? Är du trött på att inte bli trodd?

Då är det dags att ta fighten. Dags att gå med i kampen för att få ett slut på tystnaden kring endometrios.

Tillsammans kan vi göra skillnad.

Jag vill höra din historia. Dela med dig av dina erfarenheter av endometrios i kommentarsfältet nedan.

Tillsammans kan vi bryta stigmat kring endometrios och hjälpa fler kvinnor att få den hjälp de behöver.

Symptom på endometrios

Endometrios kan orsaka en rad olika symptom, bland annat:

• Smärta i nedre delen av magen, bäckenet eller ryggen
• Smärta vid mens
• Smärta vid ägglossning
• Smärta vid sex
• Diarré och förstoppning
• Trötthet
• Illamående och kräkningar
• Humörsvängningar
• Sömnsvårigheter

Diagnostisering av endometrios

Endometrios kan vara svår att diagnostisera, men det finns ett antal tester som kan hjälpa din läkare att ställa diagnosen.

Behandling av endometrios

Det finns inget botemedel mot endometrios, men det finns ett antal behandlingar som kan hjälpa till att lindra symptomen.

Jag hoppas att den här artikeln har varit till hjälp. Om du tror att du kan ha endometrios, prata med din läkare. Du är inte ensam.

Tillsammans kan vi göra skillnad.